未核实，仅供参考
产品用途：设备用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
一、综合药品稳定性试验箱规格与技术参数（单位:mm）：
型号 YP-150GSP 有效辐照区域:600×405×620 外形尺寸（D*W*H）:800×910×1630mm
温度范围：a:无光 0℃～65℃
b:有光 10℃～65℃
湿度范围：40-98%RH
光照度：0～6000LX（可调）
控温精度: ±0.1℃
恒温波动温度: ±0.5℃
恒温波动湿度: ±3%RH
温度传感器: 原装进口瑞士铂电阻PT100
湿度传感器: PT100湿度直接感应;
加热信号输出:采用青岛威威固态继电器
电源：AC 220V 50HZ
标准配件：水泵一只；水箱1只；样品搁板3块；50mm的电缆引线孔1个；日光灯10支。
二、综合药品稳定性试验箱箱体结构:
外胆均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；
内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 样品架可根据需要调节上下的位置；
测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
箱门内壁装有8～10支日光灯进行光照试验，为保护灯管使用寿命，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
三、综合药品稳定性试验箱冷冻系统:
制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征。 冷媒：进口R404
冷凝器：风冷式盘管
蒸发器：鳍片式
其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀
四、综合药品稳定性试验箱执行元器件:
日本富士小型继电器
法国“施耐德”交流接触器：机械寿命高达2000万次；电寿命高达200万次。“TH”防护处理，可以在湿热的环境中使用。产品本体上可以附加辅助触头，通电/断电延时触头，机械闭锁等模块。
五、综合药品稳定性试验箱控制器:
温度控制器：原装进口韩国TEMI880大屏幕程控仪；
控温仪规格：精度：0.1℃；
测 温 体：Pt100测试传感器；
控制方式：热平衡调温调湿方式；
带RS232和RS485计算机接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能； 配送智能化计算机控制支持软件系统；
仪表可显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、程式运行趋势、循环剩余次数等；
程式自动运行、停机后自动断电；
仪表能实现手动PID控制及PID自整定功能、能展现程式运行曲线、能定值控制与程式控制进行无忧切换、能中文与英文进行无忧切换、能自动进行故障显示、报警。
六、综合药品稳定性试验箱参照标准:
严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
