兽药载体畜用药兽药原料药兽药原料药益加粉，兽药畜用药，兽药载体料，水溶性载体，益加粉

本公司益加粉特点：

主要有以下特点;
　　1、增加药物的溶解速率,具备较强的亲水性增加了药物的溶解度,
包被后的药物具有靶向趋炎性，使药物能集中于病变部位发挥作用，使药物疗效增加。
　　2、本品临界湿度高， 80％的湿度条件下一年内不会结块,可避免药物在贮藏过程中吸潮，结块、变。
　　3、流动性好，本品为微型颗粒及粉末，性质稳定，几乎对所有药物的检测都无影响 .

本公司益加粉执行质量标准;

　　PH值（5%溶液25%C） 中性
　　氯化物（C1——），% ≤0.07
　　砷(AS),% ≤0.0002
　　铁(FE) ≤0.0010
　　重金属(Pb),% ≤0.001
　　水分 ≤10%

　　细度 60至120目(根据用户需要)
　　澄清度试验 澄清
　　本公司益加粉主要特点及功能：
　　1.惰性载体，PH值呈中性，性质长稳定，活性低，不和药品反应，可生产优质复方制剂，提高疗效。
　　2.不回潮，不结块，不变，确保药品质量稳定,几乎对所有药物的检测都无影响。
　　3.产品呈蜂窝状，表面积大，分散性与流动性好，与各药物相互吸附混合更均匀, 并且在生产中能减少粉尘发生。
　　4.水溶性好，澄清度高，可做成水溶性粉剂。
　　5.有较强的吸附性和亲和性，具有缓释增效作用。
　　6.产品成本低，无需再加抗结粉，可以代替现有的载体，也可和其它载体任意比例混合使用。
　　使用范围：
　　本品为比较新水溶性载体，可用于生产各种档次的水溶性药物，完全替代口服葡萄糖、无水葡萄糖。

三种产品对比：
　　1.口服葡萄糖：60％以上时开始吸收水份，水份含量达到15－18％时，晶粒开始溶化。 酸性条件下通过复合反应主要生成异麦芽糖和龙胆二糖，泽变深。 3300/T，并且价位不稳定，涨幅较大。
　　2.无水葡萄糖：相对湿度70％以上吸潮性很强。 吸收水份后30－60分钟转变成一水α－葡萄糖。 4300/T元以上，价位不稳定,涨幅较大.
　　3.益加粉95%的湿度条件下不会吸潮。 85%的湿度条件下无变化。 低于口服葡萄糖，且价位稳定。

　　本品为比较新水溶性载体，可用于生产各种档次的水溶性药物，完全替代口服葡萄糖、无水葡萄糖本公司益加粉特点：

主要有以下特点;
　　1、增加药物的溶解速率,具备较强的亲水性增加了药物的溶解度,
包被后的药物具有靶向趋炎性，使药物能集中于病变部位发挥作用，使药物疗效增加。
　　2、本品临界湿度高， 80％的湿度条件下一年内不会结块,可避免药物在贮藏过程中吸潮，结块、变。
　　3、流动性好，本品为微型颗粒及粉末，性质稳定，几乎对所有药物的检测都无影响 .

本公司益加粉执行质量标准;

　　PH值（5%溶液25%C） 中性
　　氯化物（C1——），% ≤0.07
　　砷(AS),% ≤0.0002
　　铁(FE) ≤0.0010
　　重金属(Pb),% ≤0.001
　　水分 ≤10%

　　细度 60至120目(根据用户需要)
　　澄清度试验 澄清
　　本公司益加粉主要特点及功能：
　　1.惰性载体，PH值呈中性，性质长稳定，活性低，不和药品反应，可生产优质复方制剂，提高疗效。
　　2.不回潮，不结块，不变，确保药品质量稳定,几乎对所有药物的检测都无影响。
　　3.产品呈蜂窝状，表面积大，分散性与流动性好，与各药物相互吸附混合更均匀, 并且在生产中能减少粉尘发生。
　　4.水溶性好，澄清度高，可做成水溶性粉剂。
　　5.有较强的吸附性和亲和性，具有缓释增效作用。
　　6.产品成本低，无需再加抗结粉，可以代替现有的载体，也可和其它载体任意比例混合使用。
　　使用范围：
　　本品为比较新水溶性载体，可用于生产各种档次的水溶性药物，完全替代口服葡萄糖、无水葡萄糖。

三种产品对比：
　　1.口服葡萄糖：60％以上时开始吸收水份，水份含量达到15－18％时，晶粒开始溶化。 酸性条件下通过复合反应主要生成异麦芽糖和龙胆二糖，泽变深。 3300/T，并且价位不稳定，涨幅较大。
　　2.无水葡萄糖：相对湿度70％以上吸潮性很强。 吸收水份后30－60分钟转变成一水α－葡萄糖。 4300/T元以上，价位不稳定,涨幅较大.
　　3.益加粉95%的湿度条件下不会吸潮。 85%的湿度条件下无变化。 低于口服葡萄糖，且价位稳定。

　　本品为比较新水溶性载体，可用于生产各种档次的水溶性药物，完全替代口服葡萄糖、无水葡萄糖本公司益加粉特点：

主要有以下特点;
　　1、增加药物的溶解速率,具备较强的亲水性增加了药物的溶解度,
包被后的药物具有靶向趋炎性，使药物能集中于病变部位发挥作用，使药物疗效增加。
　　2、本品临界湿度高， 80％的湿度条件下一年内不会结块,可避免药物在贮藏过程中吸潮，结块、变。
　　3、流动性好，本品为微型颗粒及粉末，性质稳定，几乎对所有药物的检测都无影响 .

本公司益加粉执行质量标准;

　　PH值（5%溶液25%C） 中性
　　氯化物（C1——），% ≤0.07
　　砷(AS),% ≤0.0002
　　铁(FE) ≤0.0010
　　重金属(Pb),% ≤0.001
　　水分 ≤10%

　　细度 60至120目(根据用户需要)
　　澄清度试验 澄清
　　本公司益加粉主要特点及功能：
　　1.惰性载体，PH值呈中性，性质长稳定，活性低，不和药品反应，可生产优质复方制剂，提高疗效。
　　2.不回潮，不结块，不变，确保药品质量稳定,几乎对所有药物的检测都无影响。
　　3.产品呈蜂窝状，表面积大，分散性与流动性好，与各药物相互吸附混合更均匀, 并且在生产中能减少粉尘发生。
　　4.水溶性好，澄清度高，可做成水溶性粉剂。
　　5.有较强的吸附性和亲和性，具有缓释增效作用。
　　6.产品成本低，无需再加抗结粉，可以代替现有的载体，也可和其它载体任意比例混合使用。
　　使用范围：
　　本品为比较新水溶性载体，可用于生产各种档次的水溶性药物，完全替代口服葡萄糖、无水葡萄糖。

三种产品对比：
　　1.口服葡萄糖：60％以上时开始吸收水份，水份含量达到15－18％时，晶粒开始溶化。 酸性条件下通过复合反应主要生成异麦芽糖和龙胆二糖，泽变深。 3300/T，并且价位不稳定，涨幅较大。
　　2.无水葡萄糖：相对湿度70％以上吸潮性很强。 吸收水份后30－60分钟转变成一水α－葡萄糖。 4300/T元以上，价位不稳定,涨幅较大.
　　3.益加粉95%的湿度条件下不会吸潮。 85%的湿度条件下无变化。 低于口服葡萄糖，且价位稳定。

　　本品为比较新水溶性载体，可用于生产各种档次的水溶性药物，完全替代口服葡萄糖、无水葡萄糖