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上海爱卫艾滋病唾液检测试纸,同城配送可当天到货

 
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基本资料信息
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爱卫艾滋病唾液检测试纸是目前中国首个获得食品药品监督管理局批准文号的唾液测艾滋产品,经中国疾病预防控制中心、北京地坛医院、解放302医院临床验证,准确度高达99.8%,与通行的血检试剂的准确度相当,同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性。该产品获美国权威机构US AID、联合国儿童基金会、非洲中心病毒实验室的认可与推荐。



爱卫唾液艾滋病检测试纸的真实性、可靠性
 
一、权威单位验证:经过中国疾病预防控制中心、北京地坛医院、解放军302医院的临床试验结论表明:该试剂的灵敏度达99.3%,特异性达99.9%,准确度达99.7%,足以与传统的血检试剂相媲美,同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性,操作简易,取样无痛苦并且极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。此试剂非常适合在儿童,肥胖者,静脉萎缩者和其他一切不宜于使用静脉采血的人群中使用,另外也非常适用于医疗条件有限、采血困难的边远地区,同样适用于大规模人群的初筛。
 
二、灵敏度 、特异性 :本品在中国进行的临床考核,共检测了5个不同省区3276例受试者,其中已知HIV阳性感染者(经WB试剂确认)553例,出现4例漏检(假阴性),敏感性为99.3%。本品检测正常人或其他疾病患者(如HCV感染者、肿瘤患者、孕妇、牙周疾病患者以及一般疾病患者等)2723例,出现1例假阳性,特异性在99.9%以上。总准确度99.84%。
 
三 、艾滋人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂盒(胶体金法)是基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性(阴性/阳性)得出检测结果的快速诊断试剂,用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。基础研究资料表明,口腔样本中HIV抗体的浓度是血液样本浓度的1/1000。本品主要由检测试纸条,样本缓冲液以及采集样本的口腔拭子组成。本试验是利用侧向流动免疫反应的原理进行的。
 
四、国家食品药物监督管理局艾滋病检测试剂注册批号查询办法(真假查询)
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面:
/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=进口药品&bcId=118102892172921578763213796427
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入:S3400444 可以查到注册信息。
 
试剂盒组成:
(1)一个铝箔袋,其内装有一条试纸条,一个试管和一小包0.5g干燥剂。
(2)一支装有1ml样本稀释液的带帽试管。
(3)一支用于取样的口腔拭子。
(4)唾液检测试说明书一份。
检测步骤:
1、检测前半小时刷牙,清洁口腔。
2、将采样刷一面擦拭上牙龈,另一面擦拭下牙龈。
3、然后将采样刷放进装了缓冲液的试管中,上下轻轻抽动6~8次。
4、将采样刷取出试管,然后将试纸放进装了缓冲液的试管中,注意试纸方向。
5、等待20分钟左右判读结果。
判读结果:
阴性:1条红线,说明没有感染HIV。
阳性:2条红线,说明感染了HIV。
无效:没有红线,说明检测失败。

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