ZTC1+1天然澄清剂-Ⅳ型（适用中药口服液、营养液）—液体制剂
一、产品特点
ZTC1+1天然澄清剂----是由南开大学高分子化学研究所，精心研究多年的生物新技术产品。ZTC1+1由A、B两种组分组成，其澄清原理是采用*新“1+1澄清技术”，一组起主絮凝作用，另一组份则起辅助絮凝作用，加快澄清过程，比传统澄清工艺快2-5倍。150/kg,本品属无毒，Ames试验微核测定，未见突变性。特别适合在中药、植物提取行业中应用不影响有效成份，尤其对黄酮、多糖、多肽、氨基酸等不产生影响。
ZTC1+1天然澄清剂对中草药有效成分的影响：
工艺/参数 | 生物碱 | 黄酮 | 苷类 | 有机酸 | 萜类 | 皂苷类 | 氨基酸 | 多肽 | 多糖 | 蛋白质 | 鞣质 |
乙醇沉淀 工艺 | — | — | — | — | — | — | + | + | + | + | + |
ZTC1+1 澄清技术 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | + | + |
<—>不沉淀 沉淀
ZTC天然澄清剂的“1+1澄清技术”，对于中药溶液中的鞣质、蛋白、油脂、悬浮固形物杂质、溶液体系中的不稳定杂质可得到彻底的清除，溶液易于过滤，为后续分离、纯化提供方便。
优化生产工艺、缩短流程、节能降耗、降低生产成本有非常显著的效果，与传统的水提醇沉工艺相比，生产成本可降低50%以上，由于使用澄清剂的剂量很小一般在0.2‰-0.8‰（200-800ppm之间），每处理一吨生药只需费用600-1000元。目前此技术已在全国百余家药厂试用，使用方便，无需添加设备，且用理小、工序简化、生产周期短、费用低，具有十分明显的经济效益。
二、ZTC1+1天然澄清剂—Ⅳ型理化性能指标
指标名称 | ZTC—Ⅳ(A组份) | ZTC—Ⅳ(B组份) |
外观 | 淡黄色粉末或白色粉末 | 白色粉末 |
鉴别试验 | + | + |
水份（%） ≤ | 10 | 10 |
灰份（%） ≤ | — | 1.0 |
水不溶物（%） ≤ | 1.0 | — |
稀酸不溶物（%） ≤ | — | 2.0 |
重金属（以Pb计)（%)≤ | 0.002 | 0.002 |
铅（%） ≤ | 0.0002 | 0.0002 |
砷（%） ≤ | 0.0002 | 0.0002 |
鞣质去除率（%） ≥ | 80（可在浓缩液中使用） | |
蛋白去除率（%） ≥ | 85（可在浓缩液中使用） | |
三、应用范围
1. 中药各类口服液、营养液澄清，（如清开灵口服液、清热口服液、安神补脑液等）。
2. 适合用于中药浓缩液中澄清分离，
3. 和酒精配合使用，用于中草药注射剂的处理，保提高制剂的澄清度。
四、使用方法
配制方法：
A组份：为淡黄色粉末，用去离子水配成1%溶液。配制方法为，先用少量水搅成糊状，然后加入需要量的水，溶胀24小时，搅拌，用双层纱布过滤，即得1%粘胶液。
B组份：为淡黄色或白色粉末，用1%醋酸配成1%溶液。配制方法为：先配制1%醋酸。然后用少量1%醋酸溶解B组份并搅成糊状，加入足够量的1%醋酸，溶胀24小时，用双层纱布过滤，即得1%粘胶液。
（注：为了便于澄清剂分散，针对不同物料，澄清剂也可配成0.25%或0.50%浓度使用。）
加样方法：
加样顺序的确定:加样顺序取决于处理溶液的pH环境，所谓酸性和碱性环境只是相对于待处理溶液的蛋白质的等电点而言，一般来说，蛋白质的等电点为pH4.8，中草药水提取液大多数为中性，相对于蛋白质的等电点为碱性环境。
一般原则: 在碱性环境中,按先加入B组份后加入A组份顺序添加
在酸性环境中,按先加入A组份后加入B组份顺序添加
在中性环境中,其添加顺序根据实验而定
（通过大量实验，绝大多数情况都是按照先加入 B组份后加入A组份顺序添加。）
五、澄清工艺
初步浓缩 ZTC澄清剂 配液
中草药提取液 ——— 浓缩液 ———— 澄清液 ———— 浓缩精滤————灌装灭菌----液体制剂
离心过滤
1、将提取液浓缩至生药：水=1：5左右或更稀，在50-80℃ 时，搅拌分散加入配制好的澄清剂B组2%-4%（按液体量加入0.2‰-0.4‰的粉状的B组份），每间隔30分钟左右搅拌一次。可见药液明显变混，或可见小的絮状物。
2、间隔2小时后，不需考虑温度的升降情况，同样方法加入配制好的澄清剂A组1%-2%（按液体量加入0.1‰-0.2‰的粉状的A组份），加入后30-60分钟再搅拌一次。可见明显的絮状物，上清液透明，无乳光
3、(1).将溶液置入澄清罐中静置4-6h，虹吸上清液,纱布粗滤去除大的絮状物,然后精滤,即得澄清液体。
(2).如用管式离心机,无需静置即可进行液固分离,然后精密过滤即得澄清液体。
4、进入下一步制剂工序。另注：IV澄清剂加入到浓缩液中时，稀释至0.5％胶体溶液加入。
补充说明：
1. 加入澄清剂后，如果马上形成大量细小的颗粒状沉淀，表示澄清剂分散良好。如果先期形成的沉淀是片状、丝状或有液滴出现，表明澄清剂分散不理想。 解决的办法：（1）配制时将澄清剂配稀一点。（2）将药液稀释，澄清剂应该在生药:水=1:5左右或更稀时使用（Ⅳ型澄清剂例外，它可在浓缩液中应用）。
2. 如药液太稀，并不影响澄清剂的使用，我们提出将提液初步浓缩再加入澄清剂，主要是考虑后续的沉淀过滤时，液体量太大的问题。
3. 加料温度：温度偏低时，延长 A、B的加料间隔即可。
4. 加澄清剂前，*好将可以提前加入的辅料都加到药液中，然后进行澄清剂澄清操作。（若后期需较大幅度调 PH值，也应提前调整到成品PH值范围附近）。
对于个别品种，澄清剂的加入顺序可能应为先 A后B，AB的比例为2：1。关于澄清剂的*佳用量及*佳加入顺序的确定，直接的判断方法是澄清后的药液是否澄清透明。
六、包装规格：
1kg/袋，10kg/纸箱，20/纸箱、纸桶包装。
